Faire un test génétique n’a que du sens , s’il y a une forte suspicion de ces mutations ( cas fréquents de cancer du sein dans une famille)Comme :

Un parent du 1° degré est : mère, père, frères et sœurs.

Un parent du 2° degré est : tantes, oncles, nièces, neveux, grands-parents ou petits-enfants.

• avoir deux parents du 1° degré (mère, sœurs) avec un cancer du sein qui a été diagnostiqué avant l’âge de 50 ans

• avoir un parent du 1°degré et 1 parent du 2°degré avec un cancer du sein qui a été diagnostiqué avant l’âge de 50 ans

• avoir trois parents du 1° ou 2° degré avec un cancer du sein qui a été diagnostiqué avant l’âge de 60 ans

• avoir quatre parents avec un cancer du sein, peu importe l’âge

• Dans certains cas, avoir 1 parent qui a développé un cancer du sein avant l’âge de 40 ans

Les tests déterminent une prédisposition au cancer du sein mais ne révèlent pas la présence d’un cancer du sein.

Ils ne remplacent donc pas les examens de dépistage tels que la mammographie, échographie ou IRM.

Les femmes porteuses de mutation BRCA doivent se soumettre à la mammographie de dépistage et/ou IRM .

Il est important de savoir qu’il existe plusieurs types de cancers du sein et seulement une minorité (de 5 % à 10 %) sont associés à des mutations génétiques.